– Vi tror inte att hon kommer fylla sex år. När läkaren uttalade de orden, kändes det som om världen stannade. Olivia Jawad, mamma till Janiyah, har levt varje dag med vetskapen om att hennes dotter kämpar mot oddsen. Men Janiyah, född med ett allvarligt hjärtfel och fler komplikationer än vad någon kan föreställa sig, har överlevt och överträffat alla förväntningar. Detta är berättelsen om en mammas kärlek, styrka och hopp, trots de mörka prognoserna.

Hjärtebarnsfonden lanserar en ny och hjärtevärmande tradition: “Barnens Hjärta”. Detta återkommande projekt ger barn med medfödda hjärtfel möjlighet att uttrycka sin kreativitet genom att designa ett unikt hjärta varje år. Det utvalda hjärtat används för att skapa olika produkter som säljs till förmån för barn med hjärtfel och deras familjer.

När Wilma föddes var allt nästan som förväntat. Men under den första undersökningen upptäckte läkarna ett blåsljud i hennes hjärta. Det lilla ljudet markerade början på en resa som ingen förälder någonsin vill göra.

Anna och Niklas bor i Ängelholm i nordvästra Skåne. De är föräldrar till tolvårige Leon, som adopterades från Taiwan. Leon föddes med ett komplicerat hjärtfel, vilket har inneburit många utmaningar för familjen. I Hjärtebarnspodden berättar de om sin resa och hur de har hanterat de svårigheter som kommit med adoptionen och Leons sjukdom.

Elinor Bärnevåg och Matilda Stark arbetar som biomedicinska analytiker (BMA) på Hjärtmottagningen för barn och ungdom, Akademiska barnsjukhuset Uppsala. De fick utvecklingsbidrag för att åka på den årliga europeiska konferensen för pediatrisk och kongenital kardiologi (AEPC) i Portugal. Här är deras berättelse från resan.

Designern och illustratören Sara Olsson har tagit fram vår maskot Liv. En figur med ett stort hjärta och ett är på bröstet.